Showing 1 — 20 of 5045
SORT: Best Match Most Recent Oldest
VIEW: Basic | Expanded
  • Case Report/Case Series April 01, 2014

    Kishore R. Kumar, MBBS, FRACP; Katja Lohmann, PhD; Ikuo Masuho, PhD; Ryosuke Miyamoto, MD; Andreas Ferbert, MD; Thora Lohnau, BS; Meike Kasten, MD; Johann Hagenah, MD; Norbert Brüggemann, MD; Julia Graf, MD; Alexander Münchau, MD; Vladimir S. Kostic, MD, PhD; Carolyn M. Sue, MBBS, FRACP, PhD; Aloysius R. Domingo, MD; Raymond L. Rosales, MD, PhD; Lilian V. Lee, MD; Karen Freimann, MS; Ana Westenberger, PhD; Youhei Mukai, MD; Toshitaka Kawarai, MD; Ryuji Kaji, MD; Christine Klein, MD; Kirill A. Martemyanov, PhD; Alexander Schmidt, MD
    TOPICS: mutation, dystonia

    JAMA Neurol. 2014; 71(4):490-494. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.4677

    Includes: Multimedia, Supplemental Content
  • Original Investigation March 12, 2014

    Frederick E. Dewey, MD; Megan E. Grove, MS; Cuiping Pan, PhD; Benjamin A. Goldstein, PhD; Jonathan A. Bernstein, MD, PhD; Hassan Chaib, PhD; Jason D. Merker, MD, PhD; Rachel L. Goldfeder, BS; Gregory M. Enns, MB, ChB; Sean P. David, MD, DPhil; Neda Pakdaman, MD; Kelly E. Ormond, MS; Colleen Caleshu, MS; Kerry Kingham, MS; Teri E. Klein, PhD; Michelle Whirl-Carrillo, PhD; Kenneth Sakamoto, MD; Matthew T. Wheeler, MD, PhD; Atul J. Butte, MD, PhD; James M. Ford, MD, PhD; Linda Boxer, MD; John P. A. Ioannidis, MD, PhD; Alan C. Yeung, MD; Russ B. Altman, MD, PhD; Themistocles L. Assimes, MD, PhD; Michael Snyder, PhD; Euan A. Ashley, MRCP, DPhil; Thomas Quertermous, MD
    TOPICS: mutation, genetic disorder, follow-up, genes, genome, genomics, genetics

    JAMA. 2014; 311(10):1035-1045. doi: 10.1001/jama.2014.1717

    Includes: Supplemental Content
  • Original Investigation January 01, 2014

    Roy N. Alcalay, MD, MSc; Elise Caccappolo, PhD; Helen Mejia-Santana, MSc; Ming Xin Tang, PhD; Llency Rosado, MD; Martha Orbe Reilly, MD; Diana Ruiz, BSc; Elan D. Louis, MD, MSc; Cynthia L. Comella, MD; Martha A. Nance, MD; Susan B. Bressman, MD; William K. Scott, PhD; Caroline M. Tanner, MD, PhD; Susan F. Mickel, MD; Cheryl H. Waters, MD; Stanley Fahn, MD; Lucien J. Cote, MD; Steven J. Frucht, MD; Blair Ford, MD; Michael Rezak, MD, PhD; Kevin E. Novak, PhD; Joseph H. Friedman, MD; Ronald F. Pfeiffer, MD; Laura Marsh, MD; Bradley Hiner, MD; Haydeh Payami, PhD; Eric Molho, MD; Stewart A. Factor, DO; John G. Nutt, MD; Carmen Serrano, MD; Maritza Arroyo, MD; Ruth Ottman, PhD; Michael W. Pauciulo, MBA; William C. Nichols, PhD; Lorraine N. Clark, PhD; Karen S. Marder, MD, MPH
    TOPICS: parkinson disease, mutation, dementia, motor function, park2 gene, illness length

    JAMA Neurol. 2014; 71(1):62-67. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.4498

    Includes: Supplemental Content